Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023

Werkstoffen:

sevelamēra karbonāts

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

V03AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevelamer carbonate

Therapeutische categorie:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Sevelamer karbonāts Winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. Sevelamer karbonāts Winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/L. Sevelamer karbonāts Winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi Vitamīns D3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
Sevelameri carbonas
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sevelamer carbonate Winthrop lietošanas
3.
Kā lietot Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
Sevelamer carbonate Winthrop satur aktīvo vielu sevelamēra
karbonātu. Tas saista fosfātus no uztura
gremošanas traktā un tādējādi samazina fosfora līmeni asins
serumā.
Šīs zāles lieto, lai kontrolētu hiperfosfatēmiju (augstu fosfātu
līmeni asinīs):

pieaugušiem pacientiem, kuriem veic dialīzi (asins attīrīšanas
metode). To var lietot pacientiem,
kuriem veic hemodialīzi (izmantojot asins filtrēšanas iekārtu) vai
peritoneālo dialīzi (kad
šķidrums tiek iesūknēts vēderā un iekšējā ķermeņa membrāna
izfiltrē asinis);

pacientiem ar hronisku (ilgstošu) nieru slimību, kuriem netiek
veikta dialīze un kuriem fosfora
līmenis serumā (asinīs) ir vienāds ar vai augstāks nekā 1,78
mmol/l.
Lai novērstu kaulu slimības attīstību, šīs zāles jālieto kopā
ar citu ārstēšanu, tādu kā kalcija piedevu un
D vitamīna lietošana.
Paau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 800 mg sevelamēra karbonāta (Sevelameri
carbonas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas tabletes ar vienā pusē
iegravētu uzrakstu „RV800”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts arī hiperfosfatēmijas
kontrolei pieaugušiem pacientiem ar
hronisku nieru slimību (HNS), kuriem neveic dialīzi un kuriem
fosfora koncentrācija serumā ir
≥ 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop jālieto kopā ar vairākām
terapeitiskām metodēm, kuras varētu ietvert
kalcija piedevas, 1,25-dihidroksi D
3
vitamīnu vai kādu no tā analogiem, lai kontrolētu renālas
izcelsmes kaulu slimības attīstību.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Sākuma deva
Ieteicamā sevelamēra karbonāta sākumdeva ir 2,4 g vai 4,8 g
dienā, pamatojoties uz klīnisko
nepieciešamību un fosfora koncentrāciju serumā. Sevelamer
carbonate Winthrop jālieto trīs reizes
dienā, ēdienreižu laikā.
Pacienta fosfora koncentrācija serumā
Kopējā sevelamēra karbonāta dienas deva, kas
jālieto 3 ēdienreizēs dienas laikā
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus sekojoša devas titrēšana, skatīt sadaļu “Devas
titrēšana un uzturēšana”.
Pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši fosfātus saistošus
līdzekļus (sevelamēra hidrohlorīdu vai fosfātus
saistošu līdzekli uz kalcija bāzes), Sevelamer carbonate Winthrop
devai jābūt ekvivalentai iepriekš
lietotā līdzekļa devai gramos, kontrolējot fosfora koncentrāciju
serumā, lai nodrošinātu optimālas dienas
devas.
3
Devas titrēšana un uzturēšana
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product