Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-05-2023

Bahan aktif:

sevelamēra karbonāts

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer carbonate

Kelompok Terapi:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Sevelamer karbonāts Winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. Sevelamer karbonāts Winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/L. Sevelamer karbonāts Winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi Vitamīns D3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
Sevelameri carbonas
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sevelamer carbonate Winthrop lietošanas
3.
Kā lietot Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
Sevelamer carbonate Winthrop satur aktīvo vielu sevelamēra
karbonātu. Tas saista fosfātus no uztura
gremošanas traktā un tādējādi samazina fosfora līmeni asins
serumā.
Šīs zāles lieto, lai kontrolētu hiperfosfatēmiju (augstu fosfātu
līmeni asinīs):

pieaugušiem pacientiem, kuriem veic dialīzi (asins attīrīšanas
metode). To var lietot pacientiem,
kuriem veic hemodialīzi (izmantojot asins filtrēšanas iekārtu) vai
peritoneālo dialīzi (kad
šķidrums tiek iesūknēts vēderā un iekšējā ķermeņa membrāna
izfiltrē asinis);

pacientiem ar hronisku (ilgstošu) nieru slimību, kuriem netiek
veikta dialīze un kuriem fosfora
līmenis serumā (asinīs) ir vienāds ar vai augstāks nekā 1,78
mmol/l.
Lai novērstu kaulu slimības attīstību, šīs zāles jālieto kopā
ar citu ārstēšanu, tādu kā kalcija piedevu un
D vitamīna lietošana.
Paau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 800 mg sevelamēra karbonāta (Sevelameri
carbonas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas tabletes ar vienā pusē
iegravētu uzrakstu „RV800”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts arī hiperfosfatēmijas
kontrolei pieaugušiem pacientiem ar
hronisku nieru slimību (HNS), kuriem neveic dialīzi un kuriem
fosfora koncentrācija serumā ir
≥ 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop jālieto kopā ar vairākām
terapeitiskām metodēm, kuras varētu ietvert
kalcija piedevas, 1,25-dihidroksi D
3
vitamīnu vai kādu no tā analogiem, lai kontrolētu renālas
izcelsmes kaulu slimības attīstību.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Sākuma deva
Ieteicamā sevelamēra karbonāta sākumdeva ir 2,4 g vai 4,8 g
dienā, pamatojoties uz klīnisko
nepieciešamību un fosfora koncentrāciju serumā. Sevelamer
carbonate Winthrop jālieto trīs reizes
dienā, ēdienreižu laikā.
Pacienta fosfora koncentrācija serumā
Kopējā sevelamēra karbonāta dienas deva, kas
jālieto 3 ēdienreizēs dienas laikā
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus sekojoša devas titrēšana, skatīt sadaļu “Devas
titrēšana un uzturēšana”.
Pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši fosfātus saistošus
līdzekļus (sevelamēra hidrohlorīdu vai fosfātus
saistošu līdzekli uz kalcija bāzes), Sevelamer carbonate Winthrop
devai jābūt ekvivalentai iepriekš
lietotā līdzekļa devai gramos, kontrolējot fosfora koncentrāciju
serumā, lai nodrošinātu optimālas dienas
devas.
3
Devas titrēšana un uzturēšana
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini