Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sevelamēra karbonāts

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer carbonate

المجموعة العلاجية:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Sevelamer karbonāts Winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. Sevelamer karbonāts Winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/L. Sevelamer karbonāts Winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi Vitamīns D3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
Sevelameri carbonas
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sevelamer carbonate Winthrop lietošanas
3.
Kā lietot Sevelamer carbonate Winthrop
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sevelamer carbonate Winthrop
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Sevelamer carbonate Winthrop un kādam nolūkam to lieto
Sevelamer carbonate Winthrop satur aktīvo vielu sevelamēra
karbonātu. Tas saista fosfātus no uztura
gremošanas traktā un tādējādi samazina fosfora līmeni asins
serumā.
Šīs zāles lieto, lai kontrolētu hiperfosfatēmiju (augstu fosfātu
līmeni asinīs):

pieaugušiem pacientiem, kuriem veic dialīzi (asins attīrīšanas
metode). To var lietot pacientiem,
kuriem veic hemodialīzi (izmantojot asins filtrēšanas iekārtu) vai
peritoneālo dialīzi (kad
šķidrums tiek iesūknēts vēderā un iekšējā ķermeņa membrāna
izfiltrē asinis);

pacientiem ar hronisku (ilgstošu) nieru slimību, kuriem netiek
veikta dialīze un kuriem fosfora
līmenis serumā (asinīs) ir vienāds ar vai augstāks nekā 1,78
mmol/l.
Lai novērstu kaulu slimības attīstību, šīs zāles jālieto kopā
ar citu ārstēšanu, tādu kā kalcija piedevu un
D vitamīna lietošana.
Paau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 800 mg sevelamēra karbonāta (Sevelameri
carbonas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas tabletes ar vienā pusē
iegravētu uzrakstu „RV800”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
Sevelamer carbonate Winthrop indicēts arī hiperfosfatēmijas
kontrolei pieaugušiem pacientiem ar
hronisku nieru slimību (HNS), kuriem neveic dialīzi un kuriem
fosfora koncentrācija serumā ir
≥ 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop jālieto kopā ar vairākām
terapeitiskām metodēm, kuras varētu ietvert
kalcija piedevas, 1,25-dihidroksi D
3
vitamīnu vai kādu no tā analogiem, lai kontrolētu renālas
izcelsmes kaulu slimības attīstību.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Sākuma deva
Ieteicamā sevelamēra karbonāta sākumdeva ir 2,4 g vai 4,8 g
dienā, pamatojoties uz klīnisko
nepieciešamību un fosfora koncentrāciju serumā. Sevelamer
carbonate Winthrop jālieto trīs reizes
dienā, ēdienreižu laikā.
Pacienta fosfora koncentrācija serumā
Kopējā sevelamēra karbonāta dienas deva, kas
jālieto 3 ēdienreizēs dienas laikā
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus sekojoša devas titrēšana, skatīt sadaļu “Devas
titrēšana un uzturēšana”.
Pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši fosfātus saistošus
līdzekļus (sevelamēra hidrohlorīdu vai fosfātus
saistošu līdzekli uz kalcija bāzes), Sevelamer carbonate Winthrop
devai jābūt ekvivalentai iepriekš
lietotā līdzekļa devai gramos, kontrolējot fosfora koncentrāciju
serumā, lai nodrošinātu optimālas dienas
devas.
3
Devas titrēšana un uzturēšana
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج