Cernevit poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cernevit poeder voor oplossing voor injectie of voor intraveneuze infusie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; biotine ; cholecalciferol ; cocarboxylase 4-water samenstelling overeenkomend met ; thiamine ; cyanocobalamine ; dexpanthenol samenstelling overeenkomend met ; pantotheenzuur (+ vorm) ; foliumzuur ; nicotinamide ; pyridoxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine ; retinolpalmitaat ; riboflavine natriumfosfaat 2-water samenstelling overeenkomend met ; riboflavine ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; glycocholzuur ; lecithine, soya (e 322) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507), - vitamins

Cernevit, poeder voor oplossing voor injectie of intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cernevit, poeder voor oplossing voor injectie of intraveneuze infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ascorbinezuur (l-) (e 300) 125 mg/flacon ; biotine 0,069 mg/flacon ; cholecalciferol 220 ie/flacon ; cocarboxylase 4-water 5,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; thiamine 3,51 mg/flacon ; cyanocobalamine 6 µg/flacon ; dexpanthenol 16,15 mg/flacon ; foliumzuur 0,414 mg/flacon ; nicotinamide 46 mg/flacon ; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 4,53 mg/flacon ; retinolpalmitaat 3500 ie/flacon ; riboflavine natriumfosfaat 2-water 5,67 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; riboflavine 4,14 mg/flacon ; tocoferol, dl-alfa (e 307) 10,2 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - glycine (e 640) ; glycocholzuur ; lecithine, soya (e 322) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - vitamins

Cernevit inj./inf. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cernevit inj./inf. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac.

baxter sa-nv - nicotinamide 46 mg/5 ml; cocarboxylasetetrahydraat 5,8 mg/5 ml; riboflavinenatriumfosfaat 5,67 mg/5 ml; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/5 ml; retinolpalmitaat 3500 ie/5 ml; ascorbinezuur 125 mg/5 ml; biotine 0,069 mg/5 ml; dexpanthenol 16,15 mg/5 ml; cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; cholecalciferol 220 ie/5 ml; foliumzuur 0,414 mg/5 ml; dl-alfa-tocoferol 10,2 mg/5 ml - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - dexpanthenol 16.15 mg; cholecalciferol 220 ie; cyanocobalamine 6 µg; cocarboxylase 5.8 mg; foliumzuur 0.41 mg; nicotinamide 46 mg; riboflavinenatriumfosfaat 5.67 mg; retinolpalmitaat 3500 ie; pyridoxinehydrochloride 5.5 mg; dl-alfa-tocoferol 10.2 mg; biotine 0.07 mg; ascorbinezuur 125 mg - vitamins

Cernevit inj./inf. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cernevit inj./inf. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac.

baxter sa-nv - nicotinamide 46 mg/5 ml; cocarboxylasetetrahydraat 5,8 mg/5 ml; riboflavinenatriumfosfaat 5,67 mg/5 ml; pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/5 ml; retinolpalmitaat 3500 ie/5 ml; ascorbinezuur 125 mg/5 ml; biotine 0,069 mg/5 ml; dexpanthenol 16,15 mg/5 ml; cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; cholecalciferol 220 ie/5 ml; foliumzuur 0,414 mg/5 ml; dl-alfa-tocoferol 10,2 mg/5 ml - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - vitamins

Utrogestan Vaginal 300 mg zachte caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

utrogestan vaginal 300 mg zachte caps.

besins healthcare sa-nv - progesteron 300 mg - capsule, zacht - 300 mg - progesteron 300 mg - progesterone

Utrogestan 300 mg, zachte capsules voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

utrogestan 300 mg, zachte capsules voor vaginaal gebruik

progesteron 300 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zonnebloemolie, gezuiverd

Natriumvalproaat Chrono Aurobindo 300 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono aurobindo 300 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - natriumvalproaat 199,8 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) - valproic acid

Natriumvalproaat Chrono Aurobindo 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono aurobindo 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) - valproic acid

Imprida HCT Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, normaal, angiotensine ii-antagonisten, combinaties - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Lambipol 100 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lambipol 100 mg, kauwtabletten/dispergeerbare tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - lamotrigine 100 mg/stuk - kauwtablet, dispergeerbare tablet - aluminiummagnesiumsilicaat ; calciumcarbonaat (e 170) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; zwarte bessen smaakstof 502.009 / ap 0551, aluminiummagnesiumsilicaat ; calciumcarbonaat (e 170) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; zwarte bessen smaakstof 502.009 / ap 0551, - lamotrigine