stellamune mycoplasma inj. emuls. i.m. flac.
elanco - geïnactiveerd mycoplasma hyopneumoniae min. 6000 ur/dose - emulsie voor injectie - geïnactiveerd mycoplasma hyopneumoniae - mycoplasma - varken
omniplasma 45-70 mg/ml oplossing voor infusie
octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - plasma, humaan 45 - 70 mg/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - blood plasma
stellamune mycoplasma, emulsie voor injectie voor varkens
elanco gmbh - geÏnactiveerd mycoplasma hyopneumoniae, stam p-5722-3 - emulsie voor injectie - mycoplasma vaccine - varkens
enrotron 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kip, kalkoen en konijn
animedica gmbh - enrofloxacine - oplossing voor gebruik in drinkwater - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - kalkoenen; kippen; konijnen
mhyosphere pcv id
laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.
baytril 100 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen, kalkoenen en konijnen
bayer animal health gmbh - enrofloxacine - oplossing voor gebruik in drinkwater - enrofloxacine 100 mg/ml, - enrofloxacin - kalkoenen; konijnen; niet eierleggende kippen
plasma-lyte 148, oplossing voor infusie
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - kaliumchloride 0,37 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,3 g/l ; natriumacetaat 3-water (e 262) 3,68 g/l ; natriumchloride 5,26 g/l ; natriumgluconaat (e 576) 5,02 g/l ; samenstelling overeenkomend met acetaat (c2h3o2)- 27 mmol/l ; chloride (cl-) 98 mmol/l ; gluconaat (c6h1107)- 23 mmol/l ; kalium (k+) 5 mmol/l ; magnesium (mg2+) 1,5 mmol/l ; natrium (na+) 140 mmol/l - oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - electrolytes
ingelvac mycoflex suspensie voor injectie voor varkens
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - geÏnactiveerde mycoplasma hyopneumoniae, stam nl 1042 - suspensie voor injectie - mycoplasma vaccine - biggen; fok- en vermeerderingszeugen; varkens
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.
octaplas lg 45 mg/ml - 70 mg/ml inf. opl. i.v.
octapharma benelux sa-nv - humane plasmaproteïnen 45 mg/ml - 70 mg/ml - oplossing voor infusie - 45-70 mg/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions