Darzalex Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinatie met bortezomib, thalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerde multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe stamceltransplantatie. in combinatie met lenalidomide en dexamethason, of bortezomib en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die minstens één eerdere therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief en refractair multipel myeloom, van wie eerdere therapie opgenomen een proteasoom-remmer en een immunomodulerende agent en die blijk hebben gegeven van progressie van de ziekte op de laatste therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Beriplex P/N 1000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beriplex p/n 1000 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor ii, humaan 800 - 1920 ie/flacon ; factor ix, humaan 800 - 1240 ie/flacon ; factor vii, humaan 400 - 1000 ie/flacon ; factor x, humaan 880 - 2400 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 600 - 1800 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 480 - 1520 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), antitrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Beriplex P/N 250 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beriplex p/n 250 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor ii, humaan 200 - 480 ie/flacon ; factor ix, humaan 200 - 310 ie/flacon ; factor vii, humaan 100 - 250 ie/flacon ; factor x, humaan 220 - 600 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 150 - 450 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 120 - 380 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Beriplex P/N 500 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beriplex p/n 500 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor ii, humaan 400 - 960 ie/flacon ; factor ix, humaan 400 - 620 ie/flacon ; factor vii, humaan 200 - 500 ie/flacon ; factor x, humaan 440 - 1200 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 300 - 900 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 240 - 760 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Fixr APP 2,9,11 emulsie voor injectie voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fixr app 2,9,11 emulsie voor injectie voor varkens

kernfarm b.v. - !!zie spc; geÏnactiveerd actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2; geÏnactiveerd actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2 stam sz ii; geÏnactiveerd actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9 - emulsie voor injectie - actinobacillus/haemophilus vaccine - varkens

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Serinflu Tetra, suspensie voor injectie in flacon 0,5 ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

serinflu tetra, suspensie voor injectie in flacon 0,5 ml

a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 30 µg/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-austria-1359417-2021, bvr-26) 30 µg/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie

Lupkynis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

BeneFIX Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Porcilis PCV ID Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.