tapentadol retard xiromed 25 mg tabletten met verlengde afgifte
tapentadoltartraat 42 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 25 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten
tapentadol retard xiromed 250 mg tabletten met verlengde afgifte
tapentadoltartraat 419,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 250 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten
tapentadol retard xiromed 50 mg tabletten met verlengde afgifte
tapentadoltartraat 83,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 50 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten
glucose 20% m/v, oplossing voor intraveneuze infusie 200 g/l
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - glucose 0-water 200 g/l - oplossing voor infusie - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - carbohydrates
carboplatine aurobindo 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - carboplatine - concentraat voor oplossing voor infusie - lucht, synthetisch medicinaal ; water voor injectie, - carboplatin
flecaïnideacetaat sandoz 100 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - flecaÏnideacetaat 100 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, - flecainide
flecaïnideacetaat sandoz 50 mg, tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - flecaÏnideacetaat 50 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, - flecainide
paclitaxel accord 6 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - paclitaxel 6 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 391 mg/ml ; macrogolglycerolricinoleaat ; stikstof (head space) (e 941), - paclitaxel
flecainide sandoz 100 mg tabl.
sandoz sa-nv - flecaïnideacetaat 100 mg - tablet - 100 mg - flecaïnideacetaat 100 mg - flecainide
ronapreve
roche registration gmbh - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immuun-sera en immunoglobulinen, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. zie hoofdstuk 4. 4 en 5.