Rasagiline ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-11-2021

Werkstoffen:

разагилин

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N04BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rasagiline

Therapeutische categorie:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutisch gebied:

Паркинсонова болест

therapeutische indicaties:

Разагилин ratiopharm е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-01-12

Bijsluiter

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rasagiline ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasagiline ratiopharm
3.
Как да приемате Rasagiline ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasagiline ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASAGILINE RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rasagiline ratiopharm съдържа активното
вещество разагилин и се използва за
лечение 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasagiline ratiopharm 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rasagiline ratiopharm е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест
като монотерапия (без леводопа) или
като допълваща терапия (с леводопа)
при пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка Rasagiline ratiopharm) веднъж
дневно,
която да се приема със или без
леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагил
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten