Rasagiline ratiopharm

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

разагилин

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Therapeutic group:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutic area:

Паркинсонова болест

Therapeutic indications:

Разагилин ratiopharm е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-01-12

Patient Information leaflet

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rasagiline ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasagiline ratiopharm
3.
Как да приемате Rasagiline ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasagiline ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASAGILINE RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rasagiline ratiopharm съдържа активното
вещество разагилин и се използва за
лечение 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasagiline ratiopharm 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rasagiline ratiopharm е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест
като монотерапия (без леводопа) или
като допълваща терапия (с леводопа)
при пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка Rasagiline ratiopharm) веднъж
дневно,
която да се приема със или без
леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагил
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-03-2015

Search alerts related to this product