Rasagiline ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2015

유효 성분:

разагилин

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

치료 그룹:

Антипаркинсонови лекарства

치료 영역:

Паркинсонова болест

치료 징후:

Разагилин ratiopharm е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-01-12

환자 정보 전단

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rasagiline ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasagiline ratiopharm
3.
Как да приемате Rasagiline ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasagiline ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASAGILINE RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rasagiline ratiopharm съдържа активното
вещество разагилин и се използва за
лечение 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasagiline ratiopharm 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg разагилин
(rasagiline) (под формата на мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, плоски, с
фасета таблетки, с вдлъбнато релефно
означение "GIL" и
"1" отдолу на едната страна, и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rasagiline ratiopharm е показан при възрастни за
лечение на идиопатична Паркинсонова
болест
като монотерапия (без леводопа) или
като допълваща терапия (с леводопа)
при пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка Rasagiline ratiopharm) веднъж
дневно,
която да се приема със или без
леводопа.
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна в дозата (вж. точка 5.2).
_Чернодробно увреждане _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3).
Трябва да се избягва употребата на
разагил
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림