Rapiscan

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-05-2023

Werkstoffen:

regadenoson

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS 

ATC-code:

C01EB21

INN (Algemene Internationale Benaming):

regadenoson

Therapeutische categorie:

Καρδιακή θεραπεία

Therapeutisch gebied:

Εμφανίσεις διάχυσης του μυοκαρδίου

therapeutische indicaties:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Rapiscan είναι ένας εκλεκτικός στεφανιαία αγγειοδιασταλτικό για χρήση ως φαρμακολογικές άγχος πράκτορα για ραδιονουκλεϊδίων myocardial perfusion imaging (MPI) σε ενήλικες ασθενείς που δεν μπορούν να υποβληθούν σε επαρκή άσκηση στρες.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-09-06

Bijsluiter

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPISCAN 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Ρεγαδενοσόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rapiscan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Rapiscan
3.
Πώς χορηγείται το Rapiscan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Rapiscan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPISCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapiscan περιέχει τη δραστική ουσία
ρεγαδενοσόνη. Αυτή ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται «στεφανιαίοι
αγγειοδιαστολείς». Προκαλεί διαστολή
των καρδιακών 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapiscan 400 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400
μικρογραμμάρια ρεγαδενοσόνης σε
διάλυμα 5 ml (80 μικρογραμμάρια/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Rapiscan είναι ένας επιλεκτικός
στεφανιαίος αγγειοδιαστολέας για
χρήση στους ενήλικες ως
παράγοντας φαρμακολογικού στρες για:
•
την απεικόνιση της μυοκαρδιακής
αιμάτωσης (_myocardial perfusion imaging_, MPI) σε
ασθενείς που αδυνατούν να υποβληθούν
σε επαρκή κόπωση μέσω άσκησης.
•
τη μέτρηση της κλασματικής εφεδρείας
ροής (fractional flow reserve, FFR) μιας στένωσης
στεφανιαίας αρτηρίας κατά τη διάρκεια
επεμβατικής στεφανιαίας
αγγειογραφίας, όταν δεν
αναμένεται επανάληψη των μετρήσεων FFR
(βλ. παραγράφους 4.2 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή με το Rapiscan περιορίζεται στη
χρήση εντός ιατρικών εγκαταστάσεων
που διαθέτουν
εξο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten