Rapiscan

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

regadenoson

Dostupno od:

GE Healthcare AS 

ATC koda:

C01EB21

INN (International ime):

regadenoson

Terapijska grupa:

Καρδιακή θεραπεία

Područje terapije:

Εμφανίσεις διάχυσης του μυοκαρδίου

Terapijske indikacije:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Rapiscan είναι ένας εκλεκτικός στεφανιαία αγγειοδιασταλτικό για χρήση ως φαρμακολογικές άγχος πράκτορα για ραδιονουκλεϊδίων myocardial perfusion imaging (MPI) σε ενήλικες ασθενείς που δεν μπορούν να υποβληθούν σε επαρκή άσκηση στρες.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPISCAN 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Ρεγαδενοσόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rapiscan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Rapiscan
3.
Πώς χορηγείται το Rapiscan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Rapiscan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPISCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapiscan περιέχει τη δραστική ουσία
ρεγαδενοσόνη. Αυτή ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται «στεφανιαίοι
αγγειοδιαστολείς». Προκαλεί διαστολή
των καρδιακών 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapiscan 400 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400
μικρογραμμάρια ρεγαδενοσόνης σε
διάλυμα 5 ml (80 μικρογραμμάρια/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Rapiscan είναι ένας επιλεκτικός
στεφανιαίος αγγειοδιαστολέας για
χρήση στους ενήλικες ως
παράγοντας φαρμακολογικού στρες για:
•
την απεικόνιση της μυοκαρδιακής
αιμάτωσης (_myocardial perfusion imaging_, MPI) σε
ασθενείς που αδυνατούν να υποβληθούν
σε επαρκή κόπωση μέσω άσκησης.
•
τη μέτρηση της κλασματικής εφεδρείας
ροής (fractional flow reserve, FFR) μιας στένωσης
στεφανιαίας αρτηρίας κατά τη διάρκεια
επεμβατικής στεφανιαίας
αγγειογραφίας, όταν δεν
αναμένεται επανάληψη των μετρήσεων FFR
(βλ. παραγράφους 4.2 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή με το Rapiscan περιορίζεται στη
χρήση εντός ιατρικών εγκαταστάσεων
που διαθέτουν
εξο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata