Rapiscan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2015

Bahan aktif:

regadenoson

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS 

Kod ATC:

C01EB21

INN (Nama Antarabangsa):

regadenoson

Kumpulan terapeutik:

Καρδιακή θεραπεία

Kawasan terapeutik:

Εμφανίσεις διάχυσης του μυοκαρδίου

Tanda-tanda terapeutik:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Rapiscan είναι ένας εκλεκτικός στεφανιαία αγγειοδιασταλτικό για χρήση ως φαρμακολογικές άγχος πράκτορα για ραδιονουκλεϊδίων myocardial perfusion imaging (MPI) σε ενήλικες ασθενείς που δεν μπορούν να υποβληθούν σε επαρκή άσκηση στρες.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-09-06

Risalah maklumat

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPISCAN 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Ρεγαδενοσόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rapiscan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Rapiscan
3.
Πώς χορηγείται το Rapiscan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Rapiscan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPISCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapiscan περιέχει τη δραστική ουσία
ρεγαδενοσόνη. Αυτή ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται «στεφανιαίοι
αγγειοδιαστολείς». Προκαλεί διαστολή
των καρδιακών 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapiscan 400 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400
μικρογραμμάρια ρεγαδενοσόνης σε
διάλυμα 5 ml (80 μικρογραμμάρια/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Rapiscan είναι ένας επιλεκτικός
στεφανιαίος αγγειοδιαστολέας για
χρήση στους ενήλικες ως
παράγοντας φαρμακολογικού στρες για:
•
την απεικόνιση της μυοκαρδιακής
αιμάτωσης (_myocardial perfusion imaging_, MPI) σε
ασθενείς που αδυνατούν να υποβληθούν
σε επαρκή κόπωση μέσω άσκησης.
•
τη μέτρηση της κλασματικής εφεδρείας
ροής (fractional flow reserve, FFR) μιας στένωσης
στεφανιαίας αρτηρίας κατά τη διάρκεια
επεμβατικής στεφανιαίας
αγγειογραφίας, όταν δεν
αναμένεται επανάληψη των μετρήσεων FFR
(βλ. παραγράφους 4.2 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή με το Rapiscan περιορίζεται στη
χρήση εντός ιατρικών εγκαταστάσεων
που διαθέτουν
εξο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen