Rapiscan

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

regadenoson

Disponible depuis:

GE Healthcare AS 

Code ATC:

C01EB21

DCI (Dénomination commune internationale):

regadenoson

Groupe thérapeutique:

Καρδιακή θεραπεία

Domaine thérapeutique:

Εμφανίσεις διάχυσης του μυοκαρδίου

indications thérapeutiques:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Rapiscan είναι ένας εκλεκτικός στεφανιαία αγγειοδιασταλτικό για χρήση ως φαρμακολογικές άγχος πράκτορα για ραδιονουκλεϊδίων myocardial perfusion imaging (MPI) σε ενήλικες ασθενείς που δεν μπορούν να υποβληθούν σε επαρκή άσκηση στρες.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-09-06

Notice patient

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RAPISCAN 400 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Ρεγαδενοσόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rapiscan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Rapiscan
3.
Πώς χορηγείται το Rapiscan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Rapiscan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAPISCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Rapiscan περιέχει τη δραστική ουσία
ρεγαδενοσόνη. Αυτή ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται «στεφανιαίοι
αγγειοδιαστολείς». Προκαλεί διαστολή
των καρδιακών 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rapiscan 400 μικρογραμμάρια ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400
μικρογραμμάρια ρεγαδενοσόνης σε
διάλυμα 5 ml (80 μικρογραμμάρια/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το Rapiscan είναι ένας επιλεκτικός
στεφανιαίος αγγειοδιαστολέας για
χρήση στους ενήλικες ως
παράγοντας φαρμακολογικού στρες για:
•
την απεικόνιση της μυοκαρδιακής
αιμάτωσης (_myocardial perfusion imaging_, MPI) σε
ασθενείς που αδυνατούν να υποβληθούν
σε επαρκή κόπωση μέσω άσκησης.
•
τη μέτρηση της κλασματικής εφεδρείας
ροής (fractional flow reserve, FFR) μιας στένωσης
στεφανιαίας αρτηρίας κατά τη διάρκεια
επεμβατικής στεφανιαίας
αγγειογραφίας, όταν δεν
αναμένεται επανάληψη των μετρήσεων FFR
(βλ. παραγράφους 4.2 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η αγωγή με το Rapiscan περιορίζεται στη
χρήση εντός ιατρικών εγκαταστάσεων
που διαθέτουν
εξο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-06-2015
Notice patient Notice patient danois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-06-2015
Notice patient Notice patient français 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-06-2015
Notice patient Notice patient italien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-06-2015
Notice patient Notice patient letton 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 25-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-05-2023
Notice patient Notice patient croate 25-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents