Puregon

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2023

Werkstoffen:

follitropin beta

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

I den kvindelige:Puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (IVF/ET), gamete intrafallopian overførsel (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection)). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

1996-05-02

Bijsluiter

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Puregon
3.
Sådan skal du tage Puregon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Puregon injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Puregon anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Puregon kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Puregon kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklusive
reagensglasbefrugtning
_ _
(
_in vitro _
fertilisation
(IVF)) eller andre behandlinger.
MÆND
Puregon kan stimulere sædp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 150 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,18 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 300 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,36 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 600 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,72 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 900 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 1,08 ml vandig oplø
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten