Puregon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2009

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

I den kvindelige:Puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (IVF/ET), gamete intrafallopian overførsel (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection)). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1996-05-02

Risalah maklumat

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Puregon
3.
Sådan skal du tage Puregon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Puregon injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Puregon anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Puregon kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Puregon kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklusive
reagensglasbefrugtning
_ _
(
_in vitro _
fertilisation
(IVF)) eller andre behandlinger.
MÆND
Puregon kan stimulere sædp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 150 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,18 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 300 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,36 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 600 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,72 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 900 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 1,08 ml vandig oplø
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen