Puregon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

follitropin beta

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03GA06

INN (الاسم الدولي):

follitropin beta

المجموعة العلاجية:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

المجال العلاجي:

Infertility; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

I den kvindelige:Puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (IVF/ET), gamete intrafallopian overførsel (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection)). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1996-05-02

نشرة المعلومات

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Puregon
3.
Sådan skal du tage Puregon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Puregon injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Puregon anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Puregon kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Puregon kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklusive
reagensglasbefrugtning
_ _
(
_in vitro _
fertilisation
(IVF)) eller andre behandlinger.
MÆND
Puregon kan stimulere sædp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 150 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,18 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 300 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,36 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 600 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,72 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 900 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 1,08 ml vandig oplø
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات