Puregon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

follitropin beta

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

follitropin beta

Terapeuttinen ryhmä:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeuttinen alue:

Infertility; Hypogonadism

Käyttöaiheet:

I den kvindelige:Puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (IVF/ET), gamete intrafallopian overførsel (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection)). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 34

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

1996-05-02

Pakkausseloste

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Puregon
3.
Sådan skal du tage Puregon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Puregon injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Puregon anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Puregon kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Puregon kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklusive
reagensglasbefrugtning
_ _
(
_in vitro _
fertilisation
(IVF)) eller andre behandlinger.
MÆND
Puregon kan stimulere sædp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 150 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,18 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 300 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,36 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 600 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,72 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 900 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 1,08 ml vandig oplø
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia