Puregon

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropin beta

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA06

INN (Mezinárodní Name):

follitropin beta

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutické indikace:

I den kvindelige:Puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (IVF/ET), gamete intrafallopian overførsel (GAVE) og ICSI (intracytoplasmic sperm injection)). I den mandlige:Mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

1996-05-02

Informace pro uživatele

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 600 IE/0,72 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
PUREGON 900 IE/1,08 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING_ _
FOLLITROPIN BETA
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Puregon
3.
Sådan skal du tage Puregon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Puregon injektionsvæske, opløsning indeholder follitropin beta, et
hormon kendt som
follikelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen af gonadotropiner og spiller en vigtig rolle for
frugtbarhed og forplantning hos
mennesker. Hos kvinder er FSH nødvendigt for væksten og udviklingen
af follikler i æggestokkene.
Follikler er små, runde sække, som indeholder ægcellerne. Hos mænd
er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Puregon anvendes til behandling af barnløshed i følgende
situationer:
KVINDER
Puregon kan stimulere ægløsningen hos kvinder, som ikke har
ægløsning, og som ikke reagerer på
behandling med clomifencitrat.
Puregon kan fremkalde udvikling af mange follikler hos kvinder, som
gennemgår
reproduktionsbehandling (kunstig befrugtning), inklusive
reagensglasbefrugtning
_ _
(
_in vitro _
fertilisation
(IVF)) eller andre behandlinger.
MÆND
Puregon kan stimulere sædp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Puregon 150 IE/0,18 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 150 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,18 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 300 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,36 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 600 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 0,72 ml vandig opløsning. Injektionsvæsken indeholder det
aktive stof follitropin beta, som er
fremstillet ved genetisk manipulation af ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO), i en koncentration
på 833 IE/ml vandig opløsning. Denne styrke svarer til 83,3
mikrogram protein/ml (specifik
_in vivo_
-
bioaktivitet svarende til ca. 10.000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml injektionsvæske, opløsning
En cylinderampul indeholder en total nettodosis på 900 IE rekombinant
follikelstimulerende hormon
(FSH) i 1,08 ml vandig oplø
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů