Protopy

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-10-2008

Werkstoffen:

takrolimus

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma GmbH

ATC-code:

D11AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Ostatní dermatologické přípravky

Therapeutisch gebied:

Dermatitida, atopická

therapeutische indicaties:

Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. Udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2002-02-28

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROTOPY 0,03% MAST
Tacrolimusum monohydricum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by ji ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Protopy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Protopy používat
3.
Jak se Protopy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Protopy uchovávat
6.
Další informace
1
.
CO JE PROTOPY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Protopy, takrolimus monohydrát, je
látka ovlivňující imunitní systém.
Protopy 0,03% mast se používá k léčbě středně závažných až
těžkých atopických dermatitid (ekzémů) u
těch dospělých, kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
(místní) kortikoidy, dostatečně nepomáhá,
anebo kteří ji nesnášejí, a u dětí ve věku 2 let a starších,
kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
kortikoidy, dostatečně nepomohla. Při atopické dermatitidě
způsobuje nadměrná reakce imunitního
systému kůže její zánět (svědění, zarudnutí a suchost
kůže). Protopy změní abnormální imunitní reakci,
a tak zmírní zánět kůže a svědění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PROTOPY POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PROTOPY
-
Jestliže jste alergický/á (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Protopy 0,03% mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g Protopy 0,03% mast obsahuje 0,3 mg tacrolimusum jako tacrolimusum
monohydricum (0,03%).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Bílá až lehce nažloutlá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid
dospělých, kteří adekvátně nereagují na
konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy, nebo kteří tuto
léčbu netolerují. Léčba středně
závažných až těžkých atopických dermatitid u dětí (ve věku
2 let a starších), které adekvátně
nereagovaly na konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Léčbu přípravkem Protopy má zahajovat pouze lékař se
zkušeností s diagnostikou a léčbou atopické
dermatitis.
Léčba má být přerušovaná, nikoliv kontinuální.
Protopy mast je tř
eba nanášet na postižené oblasti kůž
e
v tenké vrstvě. Protopy mast může být
aplikována na kterékoli části těla včetně obličeje, krku a
oblasti flexur, ne však na sliznice. Oblasti
ošetřené mastí Protopy by neměly být překryty (viz bod 4.4).
Postižené oblasti kůže by měly být ošetřeny přípravkem
Protopy až do vymizení dermatitidy a pak by
měla být léčba ukončena. Zlepšení lze obvykle pozorovat v
průběhu prvého týdne léčby. Pokud se
známky zlepšení neobjeví po dvou týdnech léčby, je třeba
uvažovat o jiném způsobu terapie. Protopy
je možno používat jak pro krátkodobou, tak pro intermitentní
dlouhodobou léčbu. Při prvních
známkách recidivy (vzplanutí) příznaků choroby by měla být
léčba znovu zahájena.
Podávání přípravku Protopy dětem do 2 let se nedoporučuje dokud
nebudou k dispozici další údaje.
Léčba u dětí (2 roky a starších)
V průběhu prvých tří tý
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-10-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-10-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten