Protopy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

takrolimus

Prieinama:

Astellas Pharma GmbH

ATC kodas:

D11AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Ostatní dermatologické přípravky

Gydymo sritis:

Dermatitida, atopická

Terapinės indikacijos:

Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. Udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2002-02-28

Pakuotės lapelis

                                Přípavek již není registrován
34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROTOPY 0,03% MAST
Tacrolimusum monohydricum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by ji ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Protopy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Protopy používat
3.
Jak se Protopy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Protopy uchovávat
6.
Další informace
1
.
CO JE PROTOPY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Protopy, takrolimus monohydrát, je
látka ovlivňující imunitní systém.
Protopy 0,03% mast se používá k léčbě středně závažných až
těžkých atopických dermatitid (ekzémů) u
těch dospělých, kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
(místní) kortikoidy, dostatečně nepomáhá,
anebo kteří ji nesnášejí, a u dětí ve věku 2 let a starších,
kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
kortikoidy, dostatečně nepomohla. Při atopické dermatitidě
způsobuje nadměrná reakce imunitního
systému kůže její zánět (svědění, zarudnutí a suchost
kůže). Protopy změní abnormální imunitní reakci,
a tak zmírní zánět kůže a svědění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PROTOPY POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PROTOPY
-
Jestliže jste alergický/á (
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Protopy 0,03% mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g Protopy 0,03% mast obsahuje 0,3 mg tacrolimusum jako tacrolimusum
monohydricum (0,03%).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Bílá až lehce nažloutlá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid
dospělých, kteří adekvátně nereagují na
konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy, nebo kteří tuto
léčbu netolerují. Léčba středně
závažných až těžkých atopických dermatitid u dětí (ve věku
2 let a starších), které adekvátně
nereagovaly na konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Léčbu přípravkem Protopy má zahajovat pouze lékař se
zkušeností s diagnostikou a léčbou atopické
dermatitis.
Léčba má být přerušovaná, nikoliv kontinuální.
Protopy mast je tř
eba nanášet na postižené oblasti kůž
e
v tenké vrstvě. Protopy mast může být
aplikována na kterékoli části těla včetně obličeje, krku a
oblasti flexur, ne však na sliznice. Oblasti
ošetřené mastí Protopy by neměly být překryty (viz bod 4.4).
Postižené oblasti kůže by měly být ošetřeny přípravkem
Protopy až do vymizení dermatitidy a pak by
měla být léčba ukončena. Zlepšení lze obvykle pozorovat v
průběhu prvého týdne léčby. Pokud se
známky zlepšení neobjeví po dvou týdnech léčby, je třeba
uvažovat o jiném způsobu terapie. Protopy
je možno používat jak pro krátkodobou, tak pro intermitentní
dlouhodobou léčbu. Při prvních
známkách recidivy (vzplanutí) příznaků choroby by měla být
léčba znovu zahájena.
Podávání přípravku Protopy dětem do 2 let se nedoporučuje dokud
nebudou k dispozici další údaje.
Léčba u dětí (2 roky a starších)
V průběhu prvých tří tý
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-10-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-10-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-10-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-10-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-10-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją