Protopy

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

takrolimus

Disponible desde:

Astellas Pharma GmbH

Código ATC:

D11AX14

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Ostatní dermatologické přípravky

Área terapéutica:

Dermatitida, atopická

indicaciones terapéuticas:

Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. Léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. Udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2002-02-28

Información para el usuario

                                Přípavek již není registrován
34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROTOPY 0,03% MAST
Tacrolimusum monohydricum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by ji ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Protopy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Protopy používat
3.
Jak se Protopy používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Protopy uchovávat
6.
Další informace
1
.
CO JE PROTOPY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku Protopy, takrolimus monohydrát, je
látka ovlivňující imunitní systém.
Protopy 0,03% mast se používá k léčbě středně závažných až
těžkých atopických dermatitid (ekzémů) u
těch dospělých, kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
(místní) kortikoidy, dostatečně nepomáhá,
anebo kteří ji nesnášejí, a u dětí ve věku 2 let a starších,
kterým obvyklá léčba, jako jsou lokální
kortikoidy, dostatečně nepomohla. Při atopické dermatitidě
způsobuje nadměrná reakce imunitního
systému kůže její zánět (svědění, zarudnutí a suchost
kůže). Protopy změní abnormální imunitní reakci,
a tak zmírní zánět kůže a svědění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST NEŽ ZAČNETE PROTOPY POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PROTOPY
-
Jestliže jste alergický/á (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Protopy 0,03% mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g Protopy 0,03% mast obsahuje 0,3 mg tacrolimusum jako tacrolimusum
monohydricum (0,03%).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast
Bílá až lehce nažloutlá mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid
dospělých, kteří adekvátně nereagují na
konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy, nebo kteří tuto
léčbu netolerují. Léčba středně
závažných až těžkých atopických dermatitid u dětí (ve věku
2 let a starších), které adekvátně
nereagovaly na konvenční léčbu jako jsou lokální kortikoidy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Léčbu přípravkem Protopy má zahajovat pouze lékař se
zkušeností s diagnostikou a léčbou atopické
dermatitis.
Léčba má být přerušovaná, nikoliv kontinuální.
Protopy mast je tř
eba nanášet na postižené oblasti kůž
e
v tenké vrstvě. Protopy mast může být
aplikována na kterékoli části těla včetně obličeje, krku a
oblasti flexur, ne však na sliznice. Oblasti
ošetřené mastí Protopy by neměly být překryty (viz bod 4.4).
Postižené oblasti kůže by měly být ošetřeny přípravkem
Protopy až do vymizení dermatitidy a pak by
měla být léčba ukončena. Zlepšení lze obvykle pozorovat v
průběhu prvého týdne léčby. Pokud se
známky zlepšení neobjeví po dvou týdnech léčby, je třeba
uvažovat o jiném způsobu terapie. Protopy
je možno používat jak pro krátkodobou, tak pro intermitentní
dlouhodobou léčbu. Při prvních
známkách recidivy (vzplanutí) příznaků choroby by měla být
léčba znovu zahájena.
Podávání přípravku Protopy dětem do 2 let se nedoporučuje dokud
nebudou k dispozici další údaje.
Léčba u dětí (2 roky a starších)
V průběhu prvých tří tý
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos