Procox

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2021

Werkstoffen:

emodepside, toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol S.A.

ATC-code:

QP52AX60

INN (Algemene Internationale Benaming):

emodepside, toltrazuril

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

therapeutische indicaties:

Par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:Apaļtārpi (nematodes)Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4);Uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);Ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). CoccidiaIsospora ohioensis komplekss;Isospora canis. Procox ir efektīvs pret Isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. Lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2011-04-20

Bijsluiter

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
_emodepside / toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
17
Ārstēšana samazinās _Isospora_ invāzijas izplatīšanos, tā
nebūs efektīva pret invāzijas klīniskajām
pazīmēm jau invadētiem dzīvniekiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglus un pārejošus gremošanas trakta
traucējumus (piemēram, vemšana vai
mīksti izkārnījumi).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novē
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
Procox ir efektīvs pret _Isospora_ vairošanos un arī pret oocistu
izplatīšanu. Lai gan ārstēšana
samazinās invāzijas izplatīšanos, tā nebūs efektīva pret
invāzijas klīniskajām pazīmēm jau invadētiem
dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Procox ir efektīvs pret kokcīdiju vairošanos un pret oocistu
izplatīšanu visās invāzijas stadijās.
Parazītu vairošanās bojā suņa zarnu gļotādu, kas var izraisīt
enterītu. Tādēļ ārstēšana ar Procox
nemazina klīniskos simptomus, kuri cēlušies no gļotādas
bojājuma, kas parādījies pirms ārstēšanas
(piemēram, caureja). Šādos gadījumos var būt nepieciešama
uzturošā ārstēšana.
Ārstēšanas pasākumiem pret _Isos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten