Procox

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

emodepside, toltrazuril

Beszerezhető a:

Vetoquinol S.A.

ATC-kód:

QP52AX60

INN (nemzetközi neve):

emodepside, toltrazuril

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Terápiás javallatok:

Par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:Apaļtārpi (nematodes)Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4);Uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);Ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). CoccidiaIsospora ohioensis komplekss;Isospora canis. Procox ir efektīvs pret Isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. Lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2011-04-20

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
_emodepside / toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
17
Ārstēšana samazinās _Isospora_ invāzijas izplatīšanos, tā
nebūs efektīva pret invāzijas klīniskajām
pazīmēm jau invadētiem dzīvniekiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglus un pārejošus gremošanas trakta
traucējumus (piemēram, vemšana vai
mīksti izkārnījumi).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novē
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
Procox ir efektīvs pret _Isospora_ vairošanos un arī pret oocistu
izplatīšanu. Lai gan ārstēšana
samazinās invāzijas izplatīšanos, tā nebūs efektīva pret
invāzijas klīniskajām pazīmēm jau invadētiem
dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Procox ir efektīvs pret kokcīdiju vairošanos un pret oocistu
izplatīšanu visās invāzijas stadijās.
Parazītu vairošanās bojā suņa zarnu gļotādu, kas var izraisīt
enterītu. Tādēļ ārstēšana ar Procox
nemazina klīniskos simptomus, kuri cēlušies no gļotādas
bojājuma, kas parādījies pirms ārstēšanas
(piemēram, caureja). Šādos gadījumos var būt nepieciešama
uzturošā ārstēšana.
Ārstēšanas pasākumiem pret _Isos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése