Procox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-02-2021

Bahan aktif:

emodepside, toltrazuril

Tersedia dari:

Vetoquinol S.A.

Kode ATC:

QP52AX60

INN (Nama Internasional):

emodepside, toltrazuril

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Indikasi Terapi:

Par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:Apaļtārpi (nematodes)Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4);Uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);Ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). CoccidiaIsospora ohioensis komplekss;Isospora canis. Procox ir efektīvs pret Isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. Lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-04-20

Selebaran informasi

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
_emodepside / toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
17
Ārstēšana samazinās _Isospora_ invāzijas izplatīšanos, tā
nebūs efektīva pret invāzijas klīniskajām
pazīmēm jau invadētiem dzīvniekiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglus un pārejošus gremošanas trakta
traucējumus (piemēram, vemšana vai
mīksti izkārnījumi).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novē
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
Procox ir efektīvs pret _Isospora_ vairošanos un arī pret oocistu
izplatīšanu. Lai gan ārstēšana
samazinās invāzijas izplatīšanos, tā nebūs efektīva pret
invāzijas klīniskajām pazīmēm jau invadētiem
dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Procox ir efektīvs pret kokcīdiju vairošanos un pret oocistu
izplatīšanu visās invāzijas stadijās.
Parazītu vairošanās bojā suņa zarnu gļotādu, kas var izraisīt
enterītu. Tādēļ ārstēšana ar Procox
nemazina klīniskos simptomus, kuri cēlušies no gļotādas
bojājuma, kas parādījies pirms ārstēšanas
(piemēram, caureja). Šādos gadījumos var būt nepieciešama
uzturošā ārstēšana.
Ārstēšanas pasākumiem pret _Isos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen