Procox

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2013

유효 성분:

emodepside, toltrazuril

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

치료 징후:

Par suņiem, ja to sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo un coccidia no šādām sugām ir aizdomas, ka vai pierādīt:Apaļtārpi (nematodes)Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4);Uncinaria stenocephala (pieaugušajiem pieaugušajiem);Ancylostoma caninum (pieaugušajiem pieaugušajiem). CoccidiaIsospora ohioensis komplekss;Isospora canis. Procox ir efektīvs pret Isospora replikāciju, kā arī pret oocistu izdalīšanos. Lai gan ārstēšana samazina infekcijas izplatīšanos, tā nav efektīva pret infekcijas klīniskajām pazīmēm jau inficētos dzīvniekos.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2011-04-20

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
_emodepside / toltrazuril _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
17
Ārstēšana samazinās _Isospora_ invāzijas izplatīšanos, tā
nebūs efektīva pret invāzijas klīniskajām
pazīmēm jau invadētiem dzīvniekiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglus un pārejošus gremošanas trakta
traucējumus (piemēram, vemšana vai
mīksti izkārnījumi).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novē
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCOX 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
emodepsīds
0,9 mg
toltrazurils
18 mg
PALĪGVIELAS:
butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants)
0,9 mg
sorbīnskābe (E200; kā konservants)
0,7 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz dzeltenīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem – jauktas parazītu invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu un
kokcīdiju sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_- _
_Toxocara canis _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L4 kāpuru stadijas)
_- _
_Uncinaria stenocephala_ (pieaugušās formas)
_- _
_Ancylostoma tubaeforme _(pieaugušās formas)
_- _
_Trichuris vulpis _(pieaugušās formas)
Kokcīdijas:
-
_Isospora ohioensis _komplekss
-
_Isospora canis_
Procox ir efektīvs pret _Isospora_ vairošanos un arī pret oocistu
izplatīšanu. Lai gan ārstēšana
samazinās invāzijas izplatīšanos, tā nebūs efektīva pret
invāzijas klīniskajām pazīmēm jau invadētiem
dzīvniekiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem/kucēniem, kuri ir jaunāki par 2 nedēļām vai
vieglāki par 0,4 kg.
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo(-ajām) vielu(-ām) vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Procox ir efektīvs pret kokcīdiju vairošanos un pret oocistu
izplatīšanu visās invāzijas stadijās.
Parazītu vairošanās bojā suņa zarnu gļotādu, kas var izraisīt
enterītu. Tādēļ ārstēšana ar Procox
nemazina klīniskos simptomus, kuri cēlušies no gļotādas
bojājuma, kas parādījies pirms ārstēšanas
(piemēram, caureja). Šādos gadījumos var būt nepieciešama
uzturošā ārstēšana.
Ārstēšanas pasākumiem pret _Isos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기