Pritor

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-12-2020

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

verenpainetauti

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1998-12-11

Bijsluiter

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITOR 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pritor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pritor-tabletteja
3.
Miten Pritor-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pritor-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pritor kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II-reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Pritor estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
PRITORIA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko se pysynyt no
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pritor 20 mg -tabletit
Pritor 40 mg -tabletit
Pritor 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pritor 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Pritor 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Pritor 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pritor 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Pritor 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle.
Pritor 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten