Pritor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1998-12-11

Indlægsseddel

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITOR 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pritor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pritor-tabletteja
3.
Miten Pritor-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pritor-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pritor kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II-reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Pritor estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
PRITORIA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko se pysynyt no
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pritor 20 mg -tabletit
Pritor 40 mg -tabletit
Pritor 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pritor 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Pritor 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Pritor 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pritor 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Pritor 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle.
Pritor 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik