Pritor

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutiline ala:

verenpainetauti

Näidustused:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

1998-12-11

Infovoldik

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITOR 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pritor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pritor-tabletteja
3.
Miten Pritor-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pritor-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pritor kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II-reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Pritor estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
PRITORIA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko se pysynyt no
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pritor 20 mg -tabletit
Pritor 40 mg -tabletit
Pritor 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pritor 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Pritor 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Pritor 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pritor 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Pritor 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle.
Pritor 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 10-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu