Pritor

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Domaine thérapeutique:

verenpainetauti

indications thérapeutiques:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1998-12-11

Notice patient

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITOR 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pritor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pritor-tabletteja
3.
Miten Pritor-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pritor-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pritor kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II-reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Pritor estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
PRITORIA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onko se pysynyt no
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pritor 20 mg -tabletit
Pritor 40 mg -tabletit
Pritor 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pritor 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Pritor 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Pritor 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pritor 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Pritor 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle.
Pritor 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2015
Notice patient Notice patient danois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2015
Notice patient Notice patient grec 10-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2015
Notice patient Notice patient français 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2015
Notice patient Notice patient italien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2015
Notice patient Notice patient letton 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 10-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 10-12-2020
Notice patient Notice patient croate 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents