Pregabalin Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2023

Werkstoffen:

pregabalín

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptiká,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatickej painPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-06-19

Bijsluiter

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Sandoz sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 2 (18,0
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten