Pregabalin Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalín

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptiká,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatickej painPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Sandoz sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 2 (18,0
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents