Pregabalin Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalín

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptiká,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatickej painPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                71
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
72
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Sandoz sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, vystreľovanie, bodanie,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9 mm
x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 2 (18,0
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi