Pramipexole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2024

Werkstoffen:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutische indicaties:

Pramipexole Accord huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta 'marda ta' Parkinson idjopatika, waħdu (mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off ').

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2011-09-29

Bijsluiter

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.7 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 MG PILLOLI
Pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pramipexole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma Pramipexole Accord
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Accord jappartjeni għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’
dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’ dopamine fil-moħħ.
L-istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine
tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
PRAMIPEXOLE ACCORD JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja. Jista’
jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE ACCORD
TIĦUX PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek jekk għandek 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
_ _
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 1.1 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I1’ fuq
naħa u xejn min-naħa l-oħra.
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I’ fuq
naħa u '2' fuq in-naħa l-oħra.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imż
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten