Pramipexole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2016

Bahan aktif:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Kawasan terapeutik:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Pramipexole Accord huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta 'marda ta' Parkinson idjopatika, waħdu (mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off ').

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-09-29

Risalah maklumat

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.7 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 MG PILLOLI
Pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pramipexole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma Pramipexole Accord
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Accord jappartjeni għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’
dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’ dopamine fil-moħħ.
L-istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine
tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
PRAMIPEXOLE ACCORD JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja. Jista’
jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE ACCORD
TIĦUX PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek jekk għandek 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
_ _
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 1.1 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I1’ fuq
naħa u xejn min-naħa l-oħra.
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I’ fuq
naħa u '2' fuq in-naħa l-oħra.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imż
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini