Pramipexole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Gydymo sritis:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Accord huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sinjali u s-sintomi ta 'marda ta' Parkinson idjopatika, waħdu (mingħajr levodopa) jew flimkien ma 'levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off ').

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2011-09-29

Pakuotės lapelis

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.088 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.18 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.35 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 0.7 MG PILLOLI
PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 MG PILLOLI
Pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Pramipexole Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma Pramipexole Accord
3.
Kif għandek tieħu Pramipexole Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pramipexole Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRAMIPEXOLE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Pramipexole Accord jappartjeni għal grupp ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’
dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’ dopamine fil-moħħ.
L-istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine
tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
PRAMIPEXOLE ACCORD JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja. Jista’
jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PRAMIPEXOLE ACCORD
TIĦUX PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek jekk għandek 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
_ _
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
Pramipexole Accord 1.1 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 1.1 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota: _
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole u ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pramipexole Accord 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I1’ fuq
naħa u xejn min-naħa l-oħra.
Pramipexole Accord 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imżerżaq, bl-iskrizzjoni ‘I’ fuq
naħa u '2' fuq in-naħa l-oħra.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
Pramipexole Accord 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad għal offwajt, tondi, b’wiċċ
ċatt, bit-tarf imż
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją