Pemetrexed Lilly

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2021

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Netherlands

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2015-09-14

Bijsluiter

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteksspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Lilly
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Lilly er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Lilly anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Lilly er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Lilly er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED LILLY
BRUG IKKE PEMETREXED LILLY:
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten