Pemetrexed Lilly

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed

Dostupné s:

Eli Lilly Netherlands

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2015-09-14

Informace pro uživatele

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteksspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Lilly
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Lilly er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Lilly anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Lilly er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Lilly er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED LILLY
BRUG IKKE PEMETREXED LILLY:
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů