Pemetrexed Lilly

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2021

Bahan aktif:

pemetrexed

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2015-09-14

Risalah maklumat

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteksspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Lilly
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Lilly er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Lilly anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Lilly er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Lilly er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED LILLY
BRUG IKKE PEMETREXED LILLY:
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini