Palonosetron Accord

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2022

Werkstoffen:

Palonosetron

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Антиеметични и antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetron съгласие показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. Palonosetron съгласие, се посочва в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ПАЛОНОСЕТРОН ACCORD 250 МИКРОГРАМА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
палоносетрон (palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Палоносетрон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен
Палоносетрон Accord
3.
Как се прилага
Палоносетрон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Палоносетрон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПАЛОНОСЕТРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Палоносетрон Accord принадлежи към група
лекарства, познати като серотонин (5HT3)
антагонисти.
Те имат способността да блокират
действието на химичното 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Палоносетрон Accord 250 микрограма
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 50 микрограма
палоносетрон (palonosetron)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон от 5 ml разтвор съдържа 250
микрограма палоносетрон (под формата
на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор,
практически без видими частици, pH 3,0 до
3,9, осмоларитет 260-
320 mOsm/l.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Палоносетрон Accord е показан при
възрастни за:
•
предотвратяване на силно гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия,
•
предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани с умерено
еметогенна антитуморна
химиотерапия.
Палоносетрон Accord е показан при
педиатрични пациенти на възраст 1
месец и по-големи за:
•
предотвратяване на остро гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия, и предотвратяване на
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна
антитуморна химиотерапия.
4.2
ДОЗ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten