Palonosetron Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Palonosetron

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

A04AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

palonosetron

Ārstniecības grupa:

Антиеметични и antinauseants,

Ārstniecības joma:

Vomiting; Nausea; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Palonosetron съгласие показан при възрастни за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия,профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия. Palonosetron съгласие, се посочва в педиатрични пациенти на 1 месец и по-възрастни:за профилактика на остра гадене и повръщане, свързани с много emetogenic рак, химиотерапия и профилактика на гадене и повръщане, свързани с умерено emetogenic рак на химиотерапия.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-05-26

Lietošanas instrukcija

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ПАЛОНОСЕТРОН ACCORD 250 МИКРОГРАМА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
палоносетрон (palonosetron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Палоносетрон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен
Палоносетрон Accord
3.
Как се прилага
Палоносетрон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Палоносетрон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПАЛОНОСЕТРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Палоносетрон Accord принадлежи към група
лекарства, познати като серотонин (5HT3)
антагонисти.
Те имат способността да блокират
действието на химичното 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Палоносетрон Accord 250 микрограма
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа 50 микрограма
палоносетрон (palonosetron)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Всеки флакон от 5 ml разтвор съдържа 250
микрограма палоносетрон (под формата
на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор,
практически без видими частици, pH 3,0 до
3,9, осмоларитет 260-
320 mOsm/l.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Палоносетрон Accord е показан при
възрастни за:
•
предотвратяване на силно гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия,
•
предотвратяване на гадене и
повръщане, свързани с умерено
еметогенна антитуморна
химиотерапия.
Палоносетрон Accord е показан при
педиатрични пациенти на възраст 1
месец и по-големи за:
•
предотвратяване на остро гадене и
повръщане, свързани със силно
еметогенна антитуморна
химиотерапия, и предотвратяване на
гадене и повръщане, свързани с умерено
еметогенна
антитуморна химиотерапия.
4.2
ДОЗ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi