Oprymea

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2023

Werkstoffen:

μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Therapeutisch gebied:

Νόσος του Πάρκινσον

therapeutische indicaties:

Oprymea ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον, μόνη της (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, εγώ. κατά την πορεία της νόσου, μέχρι τα τέλη στάδια όταν το αποτέλεσμα της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπή και τις διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή "on off" διακυμάνσεις).. Το Oprymea ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2008-09-12

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oprymea 0,088 mg таблетки
Oprymea 0,18 mg таблетки
Oprymea 0,35 mg таблетки
Oprymea 0,7 mg таблетки
Oprymea 1,1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Oprymea 0,088 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,088 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,125 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,18 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,18 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,25 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,35 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,35 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,5 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,7 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,7 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 1 mg
прамипексол дихидрохлорид
монохидрат_ (pramipexole dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 1,1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1,1 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 1,5 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат _(pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
_Моля, отбележете_
Дозите прамипексол, публикувани в
литературата, се отнасят за неговата
сол.
Поради това дозите ще бъдат
изразявани по-долу като прамипексол
база и като прамипексол под
формата на сол (в скоби).
За п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oprymea 0,088 mg таблетки
Oprymea 0,18 mg таблетки
Oprymea 0,35 mg таблетки
Oprymea 0,7 mg таблетки
Oprymea 1,1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Oprymea 0,088 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,088 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,125 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,18 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,18 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,25 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,35 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,35 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 0,5 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат_ (pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 0,7 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,7 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 1 mg
прамипексол дихидрохлорид
монохидрат_ (pramipexole dihydrochloride monohydrate)_).
Oprymea 1,1 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 1,1 mg
прамипексол _(pramipexole)_ (като 1,5 mg
прамипексол
дихидрохлорид монохидрат _(pramipexole
dihydrochloride monohydrate)_).
_Моля, отбележете_
Дозите прамипексол, публикувани в
литературата, се отнасят за неговата
сол.
Поради това дозите ще бъдат
изразявани по-долу като прамипексол
база и като прамипексол под
формата на сол (в скоби).
За п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten