Olanzapine Teva

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2023

Werkstoffen:

olanzapinas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psicholeptikai

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-12-12

Bijsluiter

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Teva
3.
Kaip vartoti Olanzapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Teva priklauso vaistų
nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingas nesančių garsų
girdėjimas, nesančių daiktų matymas
ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys šia
liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Teva apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 68,9 mg laktozės.
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 103,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 137,8 mg laktozės.
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 206,7 mg laktozės.
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 275,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipusiai išgaubtos, apvalios plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „OL 2.5
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten