Olanzapine Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olanzapinas

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2007-12-12

Notice patient

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Teva
3.
Kaip vartoti Olanzapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Teva priklauso vaistų
nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingas nesančių garsų
girdėjimas, nesančių daiktų matymas
ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys šia
liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Teva apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 68,9 mg laktozės.
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 103,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 137,8 mg laktozės.
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 206,7 mg laktozės.
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 275,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipusiai išgaubtos, apvalios plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „OL 2.5
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2013
Notice patient Notice patient danois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2013
Notice patient Notice patient grec 25-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2013
Notice patient Notice patient français 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2013
Notice patient Notice patient italien 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2013
Notice patient Notice patient letton 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2023
Notice patient Notice patient croate 25-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents