Olanzapine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2013

Toimeaine:

olanzapinas

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psicholeptikai

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-12-12

Infovoldik

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Teva
3.
Kaip vartoti Olanzapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Teva priklauso vaistų
nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingas nesančių garsų
girdėjimas, nesančių daiktų matymas
ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys šia
liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Teva apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 68,9 mg laktozės.
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 103,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 137,8 mg laktozės.
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 206,7 mg laktozės.
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 275,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipusiai išgaubtos, apvalios plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „OL 2.5
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu