Olanzapine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2013

Bahan aktif:

olanzapinas

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2007-12-12

Risalah maklumat

                                83
B. PAKUOTĖS LAPELIS
84
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE TEVA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Teva
3.
Kaip vartoti Olanzapine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
Olanzapine Teva priklauso vaistų
nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms
gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingas nesančių garsų
girdėjimas, nesančių daiktų matymas
ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys šia
liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Olanzapine Teva apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 68,9 mg laktozės.
Olanzapine Teva 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 103,3 mg laktozės.
Olanzapine Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 137,8 mg laktozės.
Olanzapine Teva 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 206,7 mg laktozės.
Olanzapine Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 275,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Olanzapine Teva 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos, abipusiai išgaubtos, apvalios plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „OL 2.5
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen