NovoEight

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2021

Werkstoffen:

turoctocog άλφα

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

turoctocog alfa

Therapeutische categorie:

παράγοντα πήξης VIII

Therapeutisch gebied:

Αιμορροφιλία Α

therapeutische indicaties:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Novoeight μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOEIGHT 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
turoctocog alfa (ανθρώπινος παράγοντας πήξης
VIII (rDNA))
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
NovoEight 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoEight 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 250 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, tο NovoEight περιέχει
περίπου 62,5 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 500 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 125 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 1000 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Μετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 250 IU/ml ανθρώπινου παρά
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten