NovoEight

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2020

Bahan aktif:

turoctocog άλφα

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

παράγοντα πήξης VIII

Kawasan terapeutik:

Αιμορροφιλία Α

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Novoeight μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOEIGHT 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
turoctocog alfa (ανθρώπινος παράγοντας πήξης
VIII (rDNA))
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
NovoEight 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoEight 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 250 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, tο NovoEight περιέχει
περίπου 62,5 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 500 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 125 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 1000 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Μετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 250 IU/ml ανθρώπινου παρά
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen