NovoEight

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2021
SPC SPC (SPC)
19-05-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2020

active_ingredient:

turoctocog άλφα

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD02

INN:

turoctocog alfa

therapeutic_group:

παράγοντα πήξης VIII

therapeutic_area:

Αιμορροφιλία Α

therapeutic_indication:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Το Novoeight μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOEIGHT 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
NOVOEIGHT 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
turoctocog alfa (ανθρώπινος παράγοντας πήξης
VIII (rDNA))
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
NovoEight 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
NovoEight 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoEight 250 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 250 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, tο NovoEight περιέχει
περίπου 62,5 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 500 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Mετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 125 IU/ml ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU
κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει
ονομαστική τιμή 1000 IU ανθρώπινου
παράγοντα πήξης VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Μετά την ανασύσταση, το NovoEight περιέχει
περίπου 250 IU/ml ανθρώπινου παρά
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 19-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2020
PIL PIL չեխերեն 19-05-2021
SPC SPC չեխերեն 19-05-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2020
PIL PIL դանիերեն 19-05-2021
SPC SPC դանիերեն 19-05-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2020
PIL PIL էստոներեն 19-05-2021
SPC SPC էստոներեն 19-05-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2020
PIL PIL անգլերեն 19-05-2021
SPC SPC անգլերեն 19-05-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2020
PIL PIL իտալերեն 19-05-2021
SPC SPC իտալերեն 19-05-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2020
PIL PIL մալթերեն 19-05-2021
SPC SPC մալթերեն 19-05-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2020
PIL PIL լեհերեն 19-05-2021
SPC SPC լեհերեն 19-05-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 19-05-2021
SPC SPC սլովակերեն 19-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2020

view_documents_history