Norvir

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2023

Werkstoffen:

ritonavir

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

J05AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ritonavir

Therapeutische categorie:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapeutisch gebied:

HIV-infecties

therapeutische indicaties:

Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van HIV-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

Product samenvatting:

Revision: 69

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1996-08-25

Bijsluiter

                                102
B. BIJSLUITER
103
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NORVIR 100 MG POEDER VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
ritonavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Norvir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u of uw kind dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NORVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Norvir bevat de werkzame stof ritonavir. Norvir is een proteaseremmer
die gebruikt wordt om een hiv-
infectie onder controle te krijgen/houden. Norvir wordt gebruikt in
combinatie met andere anti-hiv-
geneesmiddelen (antiretrovirale middelen) om uw hiv-infectie onder
controle te houden. Uw arts zal
met u bespreken welke combinatie van geneesmiddelen het beste voor u
is.
Norvir wordt gebruikt door kinderen van 2 jaar of ouder, jongeren tot
18 jaar en volwassenen die
geïnfecteerd zijn met hiv, het virus dat aids veroorzaakt.
2.
WANNEER MAG U OF UW KIND DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een ernstige leveraandoening.
-
U gebruikt op dit moment één van onderstaande geneesmiddelen:
-
astemizol of terfenadine (vaak gebruikt om allergische v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Norvir 100 mg poeder voor suspensie voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk sachet met poeder voor suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg
ritonavir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor suspensie voor oraal gebruik.
Beige/lichtgele tot gele poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
middelen voor de behandeling van
hiv-1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en
ouder).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Ritonavir moet worden toegediend door artsen die ervaren zijn in de
behandeling van hiv-infectie.
Dosering
_Ritonavir gedoseerd als farmacokinetische versterker._
Wanneer ritonavir gebruikt wordt als farmacokinetische versterker met
andere proteaseremmers moet
de Samenvatting van de Productkenmerken van de betreffende
proteaseremmer worden geraadpleegd.
De volgende hiv-1 proteaseremmers zijn goedgekeurd voor gebruik met
ritonavir als
farmacokinetische versterker in de aangegeven doseringen.
_Gebruik bij volwassenen_
Amprenavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags met ritonavir 100 mg eenmaal daags
Fosamprenavir 700 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal
daags
Lopinavir in coformulering met ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg of 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
bij ART-ervaren patiënten.
Start bij ART-naïeve patiënten de behandeling met saquinavir 500 mg
tweemaal daags met ritonavir
100 mg tweemaal daags gedurende de eerste 7 dagen, daarna saquinavir
1000 mg tweemaal daags met
ritonavir 100 mg tweemaal daags.
Tipranavir 500 mg tweemaal daags met ritonavir 200 mg tweemaal daags
(tipranavir met ritonavir
dient niet te worden gebruikt bij behandelings-naïeve patiënten).
Darunavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten